Количество хромосом у таракана?

Знать врага в лицо: распространенные виды

Наверняка, заметив бегущего по квартире вредителя, ни у кого не будет желания рассматривать, как выглядит таракан. Не будет и возможности, так как насекомое сбежит со скоростью света, как только почувствует опасность. Узнать врага в лицо вам поможет таблица, в которой собрана информация о видах тараканов.

Таблица — Виды тараканов в квартире

Вид	Характеристика	Где живут	Что едят тараканы в доме
Рыжие (прусаки)	— Вытянутое тело; — цвет от светло-рыжего до темно-коричневого; — длина — до 2 см; — быстро размножаются	— Многоквартирные дома; — загородные дома; — хозяйственные постройки; — заведения общественного питания; — медицинские заведения	— Свежие и испорченные продукты; — бумага; — мыло; — декоративные растения; — человеческая кожа; — человеческие экскременты; — электрическая проводка; — запчасти бытовой техники; — трупы других тараканов
Белые	— Рыжие тараканы после линьки; — рыжие тараканы, подвергшиеся действию инсектицидов
Черные	— Вытянутая овальная форма; — туловище угольного цвета с поперечными коричневыми полосками; — большие насекомые, могут вырастать до 8 см; — медленно размножаются; — источают неприятный запах	— Многоквартирные дома (но не выше 5 этажа); — загородные дома; — подвалы; — канализационные стоки; — мусоропроводы и мусорные баки
Мебельные	— Вытянутая овальная форма; — цвет от ярко-оранжевого до красного; — прозрачные крылья с коричневыми полосами; — маленькие особи до 1 см	— Библиотеки; — архивы; — жилые и офисные помещения; — гостиницы; — больничные палаты	— Крахмалистые вещества; — нейлоновые изделия; — обои (задняя проклеенная часть); — книжные корешки (проклеенные)

Большинство насекомых с крыльями летают, но тараканы — исключение. Это, скорее, прыгающие насекомые. Когда таракан падает с большой высоты, крылья помогают ему смягчить посадку.

Что такое хромосомы, и какую роль они играют для насекомых

Каждое существо представляет собой не только совокупность физических признаков, свойств характера, но и переплетение цепочек предрасположенностей по разным параметрам. Речь идет о генетическом материале – хромосомах, содержащих информацию о носителе. Это структура определенного типа (нуклеопротеидного), обнаруживается в ядре клетки. Именно здесь содержится информация о наследственных предрасположенностях муравья. Соответственно основными являются функции: передача и реализация заданных программ. Подробнее об особенностях хромосом:

содержат ДНК;
набор хромосом в формате одной клетки имеет название – кариотип;
видовой набор муравья каждого вида отличается, он не будет в дальнейшем на кого-то похож;

Внешние данные, другие параметры тела человека определяются генами. Причем каждый участок цепи отвечает за определенный признак или целый набор признаков. Они всегда находятся на своих местах. В свою очередь, хромосомы эукариот образуются из длинной цепочки ДНК. Именно такая структура позволяет передать дальше информацию о видовой принадлежности.

Хромосомы эукариот

Как появляется многоклеточный зародыш?

В результате процесса дробления зиготы происходит образование многоклеточного зародыша, который состоит из клеточных слоев трофобласта и эмбриобласта. Данная стадия морула является периодом эмбрионального развития, которая характеризуется тем, что в зародыше насчитывается уже около сотни клеток.

Где-то на шестой день после оплодотворения начинается процесс бластуляции – образование бластоцисты, которая представляет собой полый пузыри, наполненный жидкостью, из развитых хорошо слоев эмбриобласта и трофобласта.

Примерно на 9-10 сутки наступает врастание (имплантация) зародыша в стенку матки. При этом эмбрион уже находится полностью окруженным ее клетками. С этого времени у женщины прекращается месячный цикл, и можно выявить наступление беременности.

Цветовая гамма

Повсеместно встречается 2 вида тараканов – черные, рыжие. Первые предпочитают сырые, темные помещения, живут в канализационных люках, подвалах, погребах. Вторые частенько заселяют квартиры многоэтажных зданий, добираются даже до верхних этажей. Занимают несколько комнат – ванную, туалет, кухню, коридор, кладовую.

Черный таракан имеет темный окрас, приближенный к черному. Тело блестящее, словно покрыто жиром. Внушительные размеры до 4 см делают насекомых особо заметными.

Рыжие прусаки коричневого окраса разных тонов. Личинки всегда светлее. Голова черная, последние сегменты плоского тела тоже окрашены в темный цвет.

Внешнее строение таракана может отличаться размерами, цветом, внутренние системы у всех представителей рода одинаковые.

Показания к кариотипированию

Такую процедуру желательно пройти любой паре, планирующей обзаводиться потомством, но существуют случаи, когда кариотипирование особенно необходимо:

Мужское и женское бесплодие. У таких пациентов могут обнаруживаться аномалии в половой хромосоме.
Первичная аменорея – отсутствие месячных в течение всей жизни. Такое нарушение бывает связано с поломкой в половых хромосомах.
Недоразвитие репродуктивных органов также может быть обусловлено неблагоприятной генетикой.
Выкидыши, замирания беременностей, неудачные попытки ЭКО. Зародыши, имеющие генетические аномалии, не развиваются и отторгаются организмом. Генетическое обследование позволит выявить причину такой ситуации и избежать рождения нездорового потомства.
Мертворождение – появление на свет детей с множественными пороками, которые могут быть вызваны тяжелыми наследственными патологиями.
Подготовка к ЭКО – в этом случае также нужно провериться на генетические отклонения, чтобы выбрать наиболее подходящую репродуктивную технологию. Парам с генетическими нарушениями, приводящими к рождению больных детей, рекомендуется сделать ЭКО с предимплантационной диагностикой эмбриона. В этом случае зародыши перед подсадкой проверяют на хромосомные болезни.

Анализ делают и детям при подозрении на наследственные патологии. Показанием к его проведению являются:

Врожденные пороки развития.
Необычная внешность.
Странное поведение, умственная отсталость, задержка развития.
Нарушение обмена веществ и функции внутренних органов.
Неправильно развитый половой аппарат. Иногда только генетический анализ может определить пол ребенка.

В некоторых случаях у детей и взрослых обнаруживается так называемый мозаицизм. При этом нарушении одна часть клеток имеет нормальный набор хромосом, а другая – изменённый. Например, пациенты с мозаичным синдромом Дауна могут иметь достаточно гармоничную внешность и практически не отличаться от здоровых людей.

Пищеварительная система

У тараканов весьма развитые органы пищеварительной системы, которая им позволяет переваривать и усваивать большую часто белково-углеводного корма. Пищеварительный канал имеет достаточно большую длину и несколько петель и делится на следующие участки:

Передняя кишка — стомадеум, с свою очередь дифференцируется на несколько частей: щечную камеру, глотку и пищевод
Щечная область имеет мышечные ткани и внутренне снабжена шестью зубами, которые используются для пережевывания корма.
Стомодеальный клапан, или сфинктер, присутствует между глоткой и мезентероном.
Средняя кишка — мезентерон, или желудочек, короткая, трубчатая, выстлана железистой энтодермой.
На переднем конце мезентерона присутствует восемь слепых железистых печеночных сосочков, которые выделяют пищеварительные ферменты.
Кишечная часть — проктодеум, содержит подвздошную, толстую и прямую кишки.
Стенка прямой кишки снабжена шестью ректальными сосочками. Они помогают в поглощении воды и солей.
Таракан является всеядным живым существом, который питается почти всеми разновидностями органического мусора.
Пищеварительные ферменты слюны, в основном, зимаза и амилаза.
Большая часть питательных веществ корма перевариваются в кишечном отделе.
Всасывание питательных веществ переваренной пищи происходит в мезентероне.

Генетические дефекты у детей — трисомы

Наиболее распространенной трисомией является трисомия 21-й хромосомы, также известная как синдром Дауна. Это происходит с частотой 1:700 родов, но вероятность рождения больного ребенка увеличивается с возрастом матери. Риск синдрома Дауна у ребенка у беременной в 35 лет составляет 1:360 и увеличивается до 1:100 в 40 и 1:30. когда женщине 45. Более чем в 60% беременностей с трисомией 21 у эмбриона или плода происходит самопроизвольный аборт.

Синдром Дауна

Существует несколько форм этой трисомии:

полная трисомия, когда все клетки тела имеют дополнительную 21 хромосому;
мозаичная трисомия — только некоторые клетки содержат дополнительную хромосому;
транслокационная трисомия — дополнительный материал из 21 хромосомы может быть перемещен в другую хромосому.

Развитие ребенка с синдромом Дауна однако не зависит от типа трисомии.

К внешним признакам, позволяющим диагностировать трисомию у ребенка, можно отнести следующие признаки:

косое положение щелей век;
запавшая переносица;
опущенные уголки рта;
короткая шея;
короткие широкие руки;
яркие пятна, расположенные на радужной оболочке глаза.

Рост детей с трисомией 21 хромосомы ниже, чем у их сверстников, более того, они имеют тенденцию к полноте. Характерной чертой больных детей также является задержка в овладении вербальными навыками и моторикой.

Более того, люди с синдромом Дауна чаще страдают острым миелоидным лейкозом. Почти 90% заболевших в возрасте 35-40 лет имеют симптомы болезни Альцгеймера. Средний IQ больного — 35-49 (умеренная умственная отсталость). Мужчины обычно бесплодны, а женская фертильность значительно снижена.

В настоящее время люди с синдромом Дауна живут около 50-60 лет.

Еще одна трисомия — трисомия 13-й хромосомы, называемая синдромом Патау — частота этого синдрома составляет 1: 8000–12000 живорожденных (риск заболевания увеличивается с возрастом матери). Как и в случае с синдромом Дауна, он отличается полной, моизаподобной и транслокационной формой.

Новорожденный с трисомией 13 хромосомы имеет многочисленные врожденные аномалии — микроцефалию, кожные дефекты на голове, плоскую переносицу, низко посаженные уши, лишние пальцы или спайки конечностей. У детей наблюдается мышечная гипотензия, отсутствие речи и самостоятельной ходьбы, глухота. Однако большинство детей с синдромом Патау умирают в неонатальном периоде, и только 5% доживают до 1 года.

Еще одно заболевание, связанное с трисомией 18-й хромосомы, — синдром Эдвардса встречается с частотой 1: 8000 рождений — как и в случае синдрома Дауна-Патау, риск его возникновения значительно увеличивается с возрастом матери. Новорожденные с трисомией 18 хромосомы характеризуются низкой массой тела при рождении, выступающим затылком, маленькой челюстью и ртом, узкими трещинами век, низко посаженными и деформированными ушными раковинами, сжатыми руками, перекрывающимися пальцами и деформированными ступнями.

Синдром Эдвардса

Кроме того, больные дети страдают многочисленными пороками сердца, желудочно-кишечного тракта, мочевыделительной и костно-суставной систем. Синдром также включает судороги, затрудненное дыхание и тяжелые нарушения психомоторного развития. Большинство беременностей с трисомией 18 сопровождаются самопроизвольным выкидышем, тогда как новорожденные обычно умирают в первые недели или месяцы жизни (только 5-10% пациенток доживают до 1 года).

Как выглядит таракан

Спутать прусаков с другими видами домашних насекомых сложно. Все виды тараканов имеют определенные характеристики и специфический внешний вид. Достаточно одного подробного знакомства с вредителями, чтобы легко распознать их. При необходимости, подобрать наиболее эффективный вариант борьбы с домашними тараканами.

Тельце всех видов тараканов продолговатое (встречаются также округлые прусаки), длиной всего от нескольких миллиметров до 5-7 см. Голова плоская, чаще всего треугольной формы или напоминает сердце. Ротовой аппарат вредителя грызущего типа, с мощными челюстями, которые с легкостью перегрызают самую твердую пищу.

Фото: Ротовой аппарат таракана (крупный план)

Тельце покрыто прочным хитиновым панцирем, который надежно защищает вредителей.

Отличительная черта тараканов – длинные усы (часто прусаков называют усачами). Они служат своеобразным «проводником», который чутко улавливает опасность, указывает путь к пище, помогает найти проторенные в квартире тропки.

Как выглядят маленькие тараканы и отличаются ли они от взрослых представителей тараканьего семейства? Внешность молодых вредителей очень напоминает взрослых насекомых. Единственное отличие – хитиновые панцири не слишком прочные. Маленькие насекомые несколько раз линяют, и с каждым разом покрытие становится более прочным и жестким.

Отличие самцов от самок

Фото: Половые признаки самца и самки таракана

Как отличить самку прусака от самца и на что обратить внимание при изучении пойманного вредителя? Основное отличие – особь женского пола значительно крупнее мужских особей. Рекомендуется также осмотреть крылья

У самцов всех разновидностей тараканов они более развиты и позволяют даже перелетать на небольшие расстояния

Рекомендуется также осмотреть крылья. У самцов всех разновидностей тараканов они более развиты и позволяют даже перелетать на небольшие расстояния.

Еще одно различие – у самца в задней части туловища легко заметить небольшие наросты. Они свидетельствуют о половом созревании. Мужские особи уже полностью готовы к воспроизведению потомства.

Генетические дефекты у детей — аберрации половых хромосом

Аберрации половых хромосом (X — определяет женский пол, Y — определяет мужской пол) заключаются в потере одной хромосомы или наличии дополнительной половой хромосомы. Одним из заболеваний, связанных с такими отклонениями, является синдром Тернера, вызванный наличием единственной Х-хромосомы — встречается у девочек с частотой 1: 2500.

Вес новорожденных при рождении примерно на 500 г ниже, чем в среднем у здоровых новорожденных, а длина тела примерно на 3 см короче (средний рост взрослой женщины составляет 143 см). Кроме того, у новорожденных диагностируется лимфедема, высокий лоб, широкое основание носа, небольшая узкая нижняя челюсть, низко посаженные и торчащие уши.

Для девочек с синдромом Тернера также характерны нарушения зрительно-моторных навыков, оценки пространственных реакций, концентрации внимания, трудности с решением задач, усвоением математических знаний — многие из них музыкально одарены. Большинство взрослых женщин с синдромом Тернера ведут нормальную трудовую жизнь, и их IQ находится в пределах нормы.

Еще одна хромосомная аберрация у женщин — наличие лишней Х-хромосомы — поэтому у них три Х-хромосомы вместо двух — частота такой аномалии составляет 1:1000 девочек. Девочки с этой аберрацией развиваются нормально после рождения, но их средний вес при рождении, длина тела и окружность головы немного меньше, чем у девочек с нормальными Х-хромосомами. ниже, чем в общей популяции (примерно у 15-25% пациентов наблюдается небольшая умственная отсталость). Однако большинство женщин с такой аберрацией ведут нормальную работу и семейную жизнь (около 75% женщин фертильны).

Синдром Клайнфельтера связан с хромосомными аномалиями у мальчиков. Частота встречаемости — 1: 700-1000 мальчиков. Причина этого заболевания — наличие лишней Х-хромосомы — вместо одной Х-хромосомы и одной Y-хромосомы есть две Х-хромосомы и одна Y. Также может случиться, что появятся две или три лишние Х-хромосомы, но это очень редко. Однако диагностика синдрома Клайнфельтера в неонатальном периоде невозможна из-за отсутствия характерных клинических симптомов.

Синдром Клайнфельтера

Характерные черты синдрома Клайнфельтера у взрослого мужчины включают высокий рост (более 180 см), лицо со слабой растительностью на лице, женскую фигуру, абдоминальное ожирение и удлиненные нижние конечности — синдром Клайнфельтера также является причиной мужского бесплодия. Однако это заболевание не влияет на продолжительность жизни.

У мужчин также может появиться дополнительная Y-хромосома (вместо одной есть две) — эта аберрация возникает с частотой 1: \1000 мальчиков. У детей наблюдаются легкие двигательные нарушения, задержка развития речи и обучения чтению. Мальчики с лишней Y-хромосомой высокого роста (более 190 см) и типично мужского телосложения. Половое созревание похоже на здоровых мужчин, обычно они плодовиты и могут иметь здоровое потомство (отец с двумя Y-хромосомами не передаст их своим сыновьям).

Сколько хромосом у муравья

Особенностью насекомых является наиболее широкий диапазон значений хромосом. Так, встречаются представители видов с количеством хромосом от 2 до 120. Причем это значение во многом зависит от способа размножения:

галлоидные особи: яйца не были оплодотворены;
диплоидные – яйца оплодотворены.

Представители первого из видов могут иметь всего одну хромосому, что меньше, чем нижний предел. У особей женского пола в клетках минимум 2 хромосомы. Отмечают также разницу между типами: у самцов в клетках обычно материнские хромосомы, у муравьев женского пола – полный их набор (женская, мужская).

Вместе с тем у представителей разных видов отличается размер генома. Разброс значений существенный. Ярким примером большой разницы между величинами этого параметра являются представители видов:

Dorymyrmex, Paratrechina longicomis – 180 млн;
Silonopsisinvicta – 470 млн;

Aphaenogastertreatae, Monomoriumveride – 500 млн;
Ponerapennsylvanica – 550 млн.

Пара оснований ДНК может влиять на генетический материал. Различать насекомых можно по изменению этого параметра. Причем муравьи обходят по генному материалу представителей других насекомых.

Такое понятие, как хромосомный полиморфизм, отмечается лишь у представителей некоторых видов. Но не все группы муравьев изучены (кариотипы остаются неисследованными). Учитывая, что общее количество разновидностей муравьев достигает 14 тыс., факт хромосомного полиморфизма отмечается пока у представителей 300 видов, что совсем немного.

Paratrechina longicornis