Аттрацид 26 CS: средство для борьбы с насекомыми

Побочные эффекты фибратов и их лекарственные взаимодействия

Основной и самый существенный побочный эффект при приеме фибратов – это повышение литогенности жёлчи, увеличение риска желчнокаменной болезни. Из-за этого средства этой группы используют сегодня крайне редко, отдавая предпочтение более безопасным статинам . Кроме того, у 2–15 % пациентов при приёме фибратов отмечаются диспепсические расстройства (тошнота, диарея) и кожные высыпания. Реже возникают сонливость, лейкопения, холестаз, миозиты.

При сочетании фибратов со статинами повышается риск развития миопатии.

В России сегодня зарегистрирован только один препарат этой группы — производное фиброевой кислоты фенофибрат. При его применении изменяется уровень следующих липидов :

• общий холестерин — снижается на 20–25 %;
• триглицериды — снижаются на 40–55 %;
• ЛПВП — повышаются на 10–30 %.

На фоне применения фенофибрата снижается соотношение различных липидов, которое является маркерами атерогенного риска.

Фенофибрат назначают пациентам с гиперхолестеринемией, которая сопровождается или не сопровождается повышением концентрации триглицеридов. Во время лечения фенофибратом снижаются или даже полностью исчезают внесосудистые отложения холестерина — сухожильные и туберозные ксантомы.

Лекарственное взаимодействие

У больных, получающих варфарин, прием эторикоксиба в дозе 120 мг/сут сопровождался увеличением примерно на 13% MHO и протромбинового времени. У пациентов, получающих варфарин или аналогичные лекарственные средства, следует контролировать показатели MHO во время начала терапии или изменения режима дозирования эторикоксиба, особенно в первые несколько дней.Имеются сообщения о том, что неселективные НПВС и селективные ингибиторы ЦОГ-2 способны ослаблять гипотензивный эффект ингибиторов АПФ

Это взаимодействие следует принимать во внимание при лечении больных, принимающих эторикоксиб одновременно с ингибиторами АПФ. У пациентов с нарушениями функции почек (например, при дегидратации или в пожилом возрасте) подобная комбинация может усугубить функциональную недостаточность почек.Эторикоксиб можно применять одновременно с ацетилсалициловой кислотой в низких дозах, предназначенных для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний

Однако одновременное назначение ацетилсалициловой кислоты в низких дозах и эторикоксиба может привести к увеличению частоты язвенного поражения ЖКТ и других осложнений по сравнению с приемом одного эторикоксиба. После достижения равновесного состояния прием эторикоксиба в дозе 120 мг 1 раз/сут не оказывает влияния на антитромбоцитарную активность ацетилсалициловой кислоты в низких дозах (81 мг/сут). Препарат не заменяет профилактического действия ацетилсалициловой кислоты при сердечно-сосудистых заболеваниях. Циклоспорин и такролимус повышают риск развития нефротоксичности на фоне приема эторикоксиба.Имеются данные о том, что неселективные НПВС и селективные ингибиторы ЦОГ-2 могут повышать концентрацию лития в плазме. Это взаимодействие следует принимать во внимание при лечении больных, принимающих эторикоксиб одновременно с литием. Имеются данные о повышении концентрации метотрексата в плазме на 28% (по AUC) и снижении его почечного клиренса на 13% под влиянием эторикоксиба. Прием эторикоксиба в дозе 120 мг с пероральными контрацептивами, содержащими 35 мкг этинилэстрадиола и от 0.5 до 1 мг норэтиндрона в течение 21 дня, одновременно или с разницей в 12 ч увеличивает стационарную AUC0-24 этинилэстрадиола на 50-60%. Однако концентрация норэтистерона обычно не увеличивается до клинически значимой степени. Это увеличение концентрации этинилэстрадиола следует принимать во внимание при выборе соответствующего перорального контрацептива для одновременного применения с эторикоксибом. Подобный факт может приводить к увеличению частоты тромбоэмболии, за счет увеличения экспозиции этинилэстрадиола. Эторикоксиб не влияет на AUC0-24 в равновесном состоянии или элиминацию дигоксина. Вместе с тем, эторикоксиб повышает Cmax (в среднем на 33%), что может иметь значение при развитии передозировки дигоксина.Одновременный прием эторикоксиба и рифампицина (мощного индуктора печеночного метаболизма) приводит к снижению на 65% AUC эторикоксиба в плазме. Это взаимодействие следует учитывать при одновременном назначении эторикоксиба с рифампицином.

Рекомендации по прекращению приема ингибиторов протонной помпы

Пациентам, которым не требуется непрерывный прием ИПП, должны выписываться минимально возможные дозы этих лекарств. В случае длительного лечения рекомендуется постепенное снижение дозы таких лекарств.

Конкретных рекомендаций о том, как именно снижать дозу препаратов нет. В основном в источниках указано, что при терапии рефлюксной болезни желательно снижать дозу ИПП на 50% каждые 2-4 недели.

Пациенты, которым не требуется постоянная фармакотерапия ингибиторами протонной помпы и H2RAs, должны знать, что симптомы, связанные с повышенной секрецией HCl после окончания лечения, не равносильны рецидиву. Они преходящи и постепенно исчезнут.

Возврат гиперсекреции соляной кислоты также возможен при приеме антацидов. Симптомы могут возникнуть через час после введения стандартной дозы препарата, но это бывает редко, поэтому в период ожидания нормализации секреции HCl, в случае длительных неприятных симптомов, может быть рекомендован прием антацидов.

Источники

• Waldum HL, Qvigstad G, Fossmark R et al.: Эффект возврата — гиперсекреция кислоты с физиологической, патофизиологической и клинической точек зрения, 2010;
• Holmfridur H, Metz DC, Yang YX et al.: Влияние длительной терапии ингибиторами протонной помпы на стимулируемый приемом пищи гастрин, 2014;
• Fullarton GM, MCLauchlan G, MacDonald A: Отскок ночной гиперсекреции после четырех недель лечения антагонистомН2-рецептора, 1989;
• Fossmark R, Johnsen G, Johanessen E, Waldum HL: Восстановление гиперсекреции кислоты после длительного ингибирования секреции желудочного сока, 2005;
• Dector DL, Robinson M, Maton PN et al.: Влияние гидроксида алюминия/магния и карбоната кальция на рН пищевода и желудка у больных с изжогой, 1995;
• Reimer C, Bytzer P: Прекращение долгосрочной терапии ингибиторами протонной помпы у пациентов первичной медико-санитарной помощи: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование у пациентов с рецидивом симптомов, 2010; 22:
• Waldum HL, Arnestad JS, Brenna E et al.: Выраженное увеличение секреторной способности желудочного сока после лечения омепразолом, 1996; 
• Farup PG, Juul-Hansen PH, Rydning A: Вызывает ли краткосрочное лечение ингибиторами протонной помпы усугубление симптомов возврата, 2001;
• Nwokolo CU, Smith JT, Sawyerr AM, Pounder RE: Восстановление внутрижелудочной кислотности после резкой отмены блокады гистаминовыхН2-рецепторов. 1991;
• Hunfeld N, Geus W, Kuipers EJ: Систематический обзор: гиперсекреция отскока кислоты после терапии ингибиторами протонной помпы, 2007;
• El-Omar E, Banerjee S, Wirz A et al.: Выраженная гиперсекреция кислоты после лечения ранитидином, 1996;
• Niv Y: постепенное прекращение лечения ингибитором протонной помпы может предотвратить отскок секреции кислоты у пациентов с диспепсией и рефлюксом, 2011;
• Lundell L, Vieth M, Gibson F et al.: Систематический обзор: влияние длительного применения ингибитора протонной помпы на уровень гастрина в сыворотке крови и гистологию желудка, 2015.

Продолжение статьи

• Часть 1. Абстинентный синдром после приема лекарств;
• Часть 2. Последствия резкого прекращения приема бета-адреноблокаторов, клонидина, статинов;
• Часть 3. Осложнения после прекращения приема антикоагулянтов и глюкокортикоидов;
• Часть 4. Чем заканчивается резкий отказ от ингибиторов протонной помпы (ИПП);
• Часть 5. Чем опасно прерывание лечения СИОЗС, бензодиазепинами, опиоидными анальгетиками.

Показания к применению

Синдром вегетативной дисфункции у взрослых и детей в возрасте от 12 лет.

Профилактика хронического физического перенапряжения и восстановление после интенсивных физических нагрузок при занятии спортом у детей в возрасте от 11 до 15 лет.

Хроническая сердечная недостаточность I–III функционального класса по классификации NYHA у взрослых (на фоне стандартной терапии).

Хроническая сердечная недостаточность I–II функционального класса по классификации NYHA у детей в возрасте от 12 лет (на фоне стандартной терапии).

Противопоказания: повышенная чувствительность к препарату, детский возраст до 11 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Меры предосторожности при применении: не требует специальных мер предосторожности.

Действие на вредные организмы

По токсическому эффекту эта группа препаратов уступает химическим инсектицидам вследствие своего замедленного действия.

Насекомые, поглощая части растений, обработанных биопрепаратами, заглатывают с кормом споры бактерий и токсические кристаллы (фото). Гибель их наступает как от бактерий, которые постепенно размножаются в кишечнике, так и от токсикоза, вызванного действием токсинов. Причем от токсинов гибель фитофагов отмечается на 3-5-е сутки после обработки и достигает максимума примерно на 10-й день. Сразу после их применения у вредителей снижается активность питания и соответственно вредоносность.

Обладают препараты и выраженным последействием, которое проявляется в гибели насекомых на поздних стадиях развития, а также воздействии на следующие генерации вредителей (снижение плодовитости, появление нежизнеспособного потомства). Все это повышает эффективность обработок биопрепаратами, их биологическая активность сохраняется до 20 дней.

История

Луи Пастер в 1874 году предложил для борьбы с филлоксерой применять энтомопатогенные бактерии.

В 1879 году И. И. Мечниковым были описаны возбудители грибной и бактериальной болезней хлебного жука и успешно проведены опыты по их применению против этого вредителя. В продолжении этих исследований, И. М. Красильщиком в то же время была организована лаборатория по производству и использованию микробов, которые обладают энтомопатогенным действием.

В дальнейшие годы были описаны возбудители многих болезней различных насекомых, некоторые энтомопатогенные микробы были использованы в широких масштабах в борьбе с вредоносными насекомыми.

В 1922-1942 годах было получено и изучено большое количество энтомопатогенных форм спорообразующих бактерий. На основе этого было организовано производство инсектицидов для борьбы с опасными насекомыми вредителями винограда, кукурузы и хлопчатника.

Е. В. Талалаевым в 1949 году было разработан и внедрен в широкое применение способ борьбы с сибирским шелкопрядом с помощью культуры спорообразующей бактерии, которая принадлежала к виду Bacillus thuringiensis.

В 1953 г. было открыто, что у этого вида бактерий энтомоцидная природа кристалловидных включений. Открытие дало начало исследованиям по его применению при получении новых эффективных инсектицидов.

Плановые, систематические работы по биологическому методу защиты растений были развернуты в нашей стране со времени организации Всесоюзного института защиты растений.

Здесь в лабораториях биологического и микробиологического методов с 1931 г. проводятся углубленные исследования по интродукции и акклиматизации высокоэффективных хищников и паразитов.

Лаборатория микробиометода ВИЗР, которую возглавлял проф.В. П

Поспелов, основное внимание уделила изучению болезней вредных насекомых. Специалисты этой лаборатории А

А. Евлахова, О. И. Швецова и др. изучили многие грибные, бактериальные и другие болезни ряда опаснейших вредителей и определили основные направления дальнейших исследований. Сегодня главное внимание уделяется получению высокоэффективных культур энтомопатогенных микроорганизмов.

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Аторика® табс

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой зеленого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе – почти белого цвета.

	1 таб.
эторикоксиб	60 мг

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат – 60 мг, кремния диоксид коллоидный – 4 мг, кроскармеллоза натрия – 4 мг, магния стеарат – 2 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) – 70 мг.

Состав пленочной оболочки: Вивакоат РМ-7Р-182 зеленый – 8 мг, в том числе: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза)- 0.4000 мг,гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза)- 4,0000 мг, краситель железа оксид желтый- 0,0264 мг, краситель бриллиантовый синий -0,0024 мг, краситель хинолиновый желтый-0,1920 мг, макрогол (полиэтиленгликоль)- 0,4000 мг, тальк- 0,6000 мг, титана диоксид- 2,3792 мг.

7 шт. – упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (1) – пачки картонные.7 шт. – упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (2) – пачки картонные.7 шт. – упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (4) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (1) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (2) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (4) – пачки картонные.14 шт. – упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (1) – пачки картонные.14 шт. – упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (2) – пачки картонные.14 шт. – упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (4) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой зеленого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе – почти белого цвета.

	1 таб.
эторикоксиб	90 мг

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат – 90 мг, кремния диоксид коллоидный – 6 мг, кроскармеллоза натрия – 6 мг, магния стеарат – 3 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) – 105 мг.

Состав пленочной оболочки: Вивакоат РМ-7Р-182 зеленый – 12 мг, в том числе: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза)- 0.6000 мг,гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза)- 6,0000 мг, краситель железа оксид желтый- 0,0396 мг, краситель бриллиантовый синий -0,0036 мг, краситель хинолиновый желтый-0,2880 мг, макрогол (полиэтиленгликоль)- 0,6000 мг, тальк- 0,9000 мг, титана диоксид- 3,5688 мг.

7 шт. – упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (1) – пачки картонные.7 шт. – упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (2) – пачки картонные.7 шт. – упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (4) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (1) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (2) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (4) – пачки картонные.14 шт. – упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (1) – пачки картонные.14 шт. – упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (2) – пачки картонные.14 шт. – упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (4) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой зеленого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе- почти белого цвета.

	1 таб.
эторикоксиб	120 мг

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат – 120 мг, кремния диоксид коллоидный – 8 мг, кроскармеллоза натрия – 8 мг, магния стеарат – 4 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) – 140 мг.

Состав пленочной оболочки: Вивакоат РМ-7Р-182 зеленый – 16 мг, в том числе: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза)- 0.8000 мг,гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза)- 8,0000 мг, краситель железа оксид желтый- 0,0528 мг, краситель бриллиантовый синий -0,0048 мг, краситель хинолиновый желтый-0,3840 мг, макрогол (полиэтиленгликоль)- 0,8000 мг, тальк- 1,2000 мг, титана диоксид- 4,7584 мг.

7 шт. – упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (1) – пачки картонные.7 шт. – упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (2) – пачки картонные.7 шт. – упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (4) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (1) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (2) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (4) – пачки картонные.14 шт. – упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (1) – пачки картонные.14 шт. – упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (2) – пачки картонные.14 шт. – упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (4) – пачки картонные.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика: Элтацин – это комбинированный препарат, который содержит смесь заменимых аминокислот: глицина, глутаминовой кислоты и цистина. Компоненты Элтацина являются регуляторами обмена веществ, повышающими внутриклеточную концентрацию глутатиона и активность глутатионзависимых ферментов, нормализующих окислительно-восстановительные процессы и утилизацию кислорода в тканях, за счет чего препарат:

• проявляет антиоксидантное (уменьшая содержание свободных радикалов, перекисных соединений, малонового диальдегида) и антигипоксантное действие (повышая устойчивость организма к кислородной недостаточности, усиливая процессы синтеза аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ));
• повышает сократительную способность миокарда;
• увеличивает физическую работоспособность;
• улучшает качество жизни больных с хронической сердечной недостаточностью (повышая социальную адаптацию, улучшая психоэмоциональное состояние);
• ускоряет восстановление работоспособности после интенсивных физических нагрузок у детей.

Особенности применения ингибиторов PCSK9

Сегодня ингибиторы PSCK9 применяются у пациентов очень высокого сердечно-сосудистого риска, прежде всего с атеросклеротическими сердечно-сосудистыми заболеваниями, у которых не удаётся достичь целевого уровня ЛПНП на фоне максимально переносимых доз статинов или при непереносимости последних. Таким образом, препараты этой группы рассматриваются как вторая линия терапии с классом рекомендаций IIa и уровнем доказанности В .

Зарегистрированные сегодня ингибиторы PSCK9 эволокумаб и алерокумаб имеют парентеральную форму и вводятся подкожно 1 раз в 2 недели или ежемесячно.

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Волова Т.Г. Биотехнология / Т. Г. Волова. – Новосибирск: Изд-во Сибирского отделения Российской Академии наук, 1999. – 252 с

3.Голосова М.А. Экологические проблемы применения бактериальных препаратов в защите леса. Информационный бюллетень ВПРС МООБ/Международная организация по биологической борьбе с вредными животными и растениями. СПб, 2002, №3;
4.Рекомендации по применению микробиологических препаратов и биологически активных веществ в интегрированной системе защиты семечковых культур от вредителей. ВИЗР, Воронеж, 1994;
5.Старчевский И., Самойлов Ю. Исследование производства и применения в защите растений биологических препаратов. Информационный бюллетень ВПРС МООБ/Международная организация по биологической борьбе с вредными животными и растениями. СПб, 2002, №3;
6.

Тахтаджян А. Л. Жизнь растений: в 6-ти томах. — М.: Просвещение. Под редакцией А. Л. Тахтаджяна, главный редактор чл.-кор. АН СССР, проф. А.А. Федоров. 1974;

7.Тюрин С.А. и др. основные подходы к конструированию штаммов-продуцентов средств защиты растений. Журнал «Биотехнология», №5, 2005, с.14-20.
8.Хижняк П.А ., Химическая и биологическая защита растений. Под ред. канд. с.-х. наук П. А . Хижняка, М.: «Колос», 1971, 215 с. с илл.
Изображения (переработаны):
9.

Bt, by AJ Cann, по лицензии CC BY-NC-SA

Свернуть
Список всех источников

Способ применения и дозы

Подъязычно. Таблетку можно также разжевать и подержать во рту под языком до полного растворения.

Синдром вегетативной дисфункции у взрослых и детей в возрасте от 12 лет: по 1 таблетке 3 раза в сутки подъязычно, курс лечения от 1 до 3 месяцев в зависимости от тяжести заболевания, повторные курсы назначаются по рекомендации врача.

Профилактика хронического физического перенапряжения у детей в возрасте от 11 до 15 лет: по 1 таблетке 2 раза в день в течение 2–3 недель.

В период восстановления после интенсивных физических нагрузок при занятии спортом у детей в возрасте от 11 до 15 лет: по 1 таблетке 3 раза в день в течение 2 недель.

Хроническая сердечная недостаточность I–III функционального класса по классификации NYHA у взрослых: по 1 таблетке 3 раза в сутки подъязычно, курс лечения от 1 до 3 месяцев в зависимости от тяжести заболевания, повторные курсы назначаются по рекомендации врача.

Хроническая сердечная недостаточность I–II функционального класса по классификации NYHA у детей в возрасте от 12 лет: по 1 таблетке 3 раза в сутки подъязычно, курс лечения от 1 до 3 месяцев в зависимости от тяжести заболевания, повторные курсы назначаются по рекомендации врача.

Разновидность препаратов-инсектицидов

По воздействию на нежелательных насекомых препараты сгруппированы на несколько основных групп:

Популярные виды инсектицидов

• Контактные – воздействуют на насекомое при прямом контакте.
• Кишечные – попадают внутрь пищеварительной системы насекомого, уничтожают его изнутри.
• Системные инсектициды контактно-кишечного действия – универсальная группа, поражающая насекомых через контакт, пищеварительную систему.
• Фумиганты – воздействуют через дыхательные органы, приводя к гибели насекомого. Имеют газообразное состояние.
• Биологические – основой для их создания являются разнообразные биоактивные вещества (споры грибов, микроорганизмы).
• Инсектициды системного действия – проникают, накапливаются во всех частях растения (зеленной массе, плодах) уничтожая насекомых, обитающих внутри, грызущих внешнюю оболочку.

Вы также можете ознакомиться со статьей «Тля: методы борьбы»

Описание системного инсектицида для растений

Препараты используются для охраны культур от сосущих насекомых, клещей. Первые составы появились в начале 20-го века, получили большое распространение среди агрономов, садоводов, опекающихся большими площадями садовых насаждений. Со временем группа препаратов значительно расширилась. Сейчас она насчитывает большое количество химических, биологических системных инсектицидов.

Вредители садовых растений

Действие: проникая вглубь культуры, состав воздействует на паразитов. Активные вещества препаратов подавляют жизненные функции насекомого, приводят к его гибели. Большинство составов действуют на нервную систему, вызывая паралич. Отдельные виды препаратов, имеют угнетающие действие на гормональную активность, функции размножения. Благодаря этому средства обеспечивают надежную защиту на продолжительное время.

Системные инсектициды наиболее эффективны против насекомых, клещей, тли, других видов паразитов.

Универсальные составы губительно воздействуют практически на все виды вредителей. Есть средства, узкого спектра, специально предназначенные для устранения определенного вида паразитов:

• Акарициды – препараты для борьбы с клещами;
• Овициды – воздействуют на отложенные яйца насекомых, клещей;
• Ларвициды – помогают в истреблении гусениц, различных личинок паразитов;
• Инсектоакарициды – воздействуют на широкий спектр насекомых, клещей;
• Афициды – нацелены на борьбу с тлей.

Применение инсектицидов системного действия для плодовых деревьев

Системные инсектициды для сада выпускаются в различных формах: гранулы, спреи, порошки, жидкости. В зависимости от составов, обработка растений осуществляется разными вариантами:

Опрыскивание инсектицидами плодовых культур в саду

• Вносятся в грунт. Предназначены для защиты овощных культур.
• Опудривают, опрыскивают культуру. Используются для защиты плодовых деревьев, кустарников, овощей, ягодных кустов.
• Приманки для насекомых. Раскладывается небольшим количеством, действует в качестве приманки для вредителя.

Перечень препаратов по токсичности

Все химические составы имеют определенный уровень токсичности, который нужно учитывать при их покупке, использовании. От этого зависит не только урожай, но и здоровье человека, состояние окружающей среды. Разделяют несколько классов токсичности:

• Первый – очень токсичное вещество. К таким веществам существует ограниченный доступ, использовать в домашних условиях запрещается.
• Второй – высокая степень токсичности, опасности. Применение при обработке растений крайне ограничено.
• Третий – имеет умеренный уровень токсичности. Актуальны в борьбе с паразитами, безопасны для млекопитающих, наносят вред хладнокровным рептилиям.
• Четвертый – низкий уровень токсичности. Препараты данного вида используются в садоводстве, овощеводстве для защиты растений.

Выбирая средство для обработки сада, внимательно читайте инструкцию, не приобретайте средства, принадлежащее к первой-третьей группе.